ポリエーテルスルホン (PES) /ポリ [N, N′- (オキシジ-p-フェニレン) イソフタルアミド] (以下アラミドと省略する) 重合ブレンドフィルムの熱処理を行い, アラミドの結晶化に及ぼすアラミド分子量の影響について検討した. 併せて溶液ブレンドフィルムについても, 分子量の影響を調べた. アラミドの結晶化度は, 重合ブレンド物の場合はアラミドの分子量が大きくなるに従い, 著しく低下したが, 溶液ブレンド物では緩やかに低下する傾向を示した. これは, 溶液ブレンドフィルムの方がアラミドに富む相側で有利に結晶化が進んだためであると考えられる.

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ポリエーテルスルホン (PES) のアミド溶媒溶液中でポリ [N, N′- (オキシジ-p-フェニレン) イソフタルアミド] (44I) の重合ブレンド反応を行い, 44Iの生成反応に与えるPESの影響を溶媒種, 重合温度, モノマー濃度について調べた. 重合ブレンド反応の際, PESと44Iのブロック共重合反応が起こっていないことをGPCにより確認し, 重合ブレンド物はPESと44Iからなる単純なブレンド物であることを明らかにした. 溶媒としてN-メチル-2-ピロリドン (NMP) やN, N-ジメチルアセトアミド (DMAc) を用いると, 重合ブレンド反応は均一系で進行し, 44Iの単独重合の場合と同等の44Iが生成することがわかった. 44Iの単独重合では, 反応温度が30℃以上, または, モノマー濃度が0.5mol/Lを超えると, 生成する44Iの対数粘度数が低下したが, PESの存在する重合ブレンド反応系では, このようなことが起こらないことがわかった.

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The petroleum resins comprise a class of synthetic polymeric hydrocarbon products derived from a variable mixture of unsaturated monomers obtained as volatile by-products, mainly C₅ and C₉ fractions, in the cracking of natural gas or petroleum naphthas. Petroleum resins are produced by polymerizing cationically by Friedel-Crafts catalysts.
In the world, the production capacity of petroleum resins is now about 630, 000 tonnes/year, and that the petroleum resins have rapidly become the resin of choise in any areas-paints, printing inks, rubber compounds and adhesives.
Petroleum resins can still be regarded as new materials-they are capable of wide development and refinement with close tailoring of properties to meet the need of any application.
This review will refer to the present state of petroleum resin industry-various raw materials, polymerization conditions, catalysts, catalyst removals and modification of petroleum resins.

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汎用性プラスチックは,コンポジット技術(複合化技術)により力学物性が大幅に向上し,自動車部品をはじめとした工業材料分野において,重要な素材に発展している.また複合材料技術により,プラスチック単独では得られないさまざまな機能を付与することが可能で,貴重な機能性材料としてさまざまな分野で用いられている.ここでは,汎用性プラスチックにおける代表的な複合化技術について概説する.

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ポリエーテルスルホン (PES) のN-メチル-2-ピロリドン溶液中でポリ [N, N′- (オキシジ-p-フェニレン) イソフタルアミド] (以下アラミドと省略する) を合成し, 重合ブレンドフィルムを得た. このフィルムの混和性, 機械的性質に与えるアラミドの分子量の影響について検討した. 併せて溶液ブレンドにより得られるフィルムについても, 分子量の影響を調べた. 一般に, 重合ブレンドフィルムは溶液ブレンドフィルムに比較して, 混和性に与える分子量の影響が小さかった. これは重合ブレンドフィルムの方がPESとアラミド間の絡み合いが大きいためであると考えられる. 重合ブレンドフィルムの引張弾性率と引張強さは, そのブレンド物が均一な構造のため, 分子量の影響が見られないが, 溶液ブレンドフィルムの場合はアラミドの低分子量側で不均一構造のため著しく低下した. 重合ブレンドフィルムの破断伸びはアラミドの中～高分子量側で約90%であり, 強靱なフィルムを与えた.

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新しい注射用Oxacephem系抗生荊6059-Sの眼科的応用のために, 基礎的および臨床的検討を行なった。
教室保存菌株に対する本剤の抗菌作用は, グラム陽性菌および陰性菌に対して広い抗菌スペクトルを示した。特に, P.aeruginosaに対して6059-SはCephaloridine, CefazoUnとにとなり抗菌力を示した。臨床分離のP.aeruginosa 10株は, 25～100μg/mlの感受性分布で, 50μg/mlに分布の山がみられた。S.aureus 20株では1.56～12.5μg/mlに分布し, 6.25μg/mlに分布の山を示した。
本剤50mg/kgを白色成熟家兎に1回静注した際の眼内移行は, 注射後1/2時間に6.07μg/mlの前房内peak値がえられ, 房血比は20.2%であった。1/2時間における眼組織内濃度は外眼部組織で高値を示し, 眼球内部へもかなり良好な移行を認めた。
臨床的には, 角膜潰瘍3例, 化膿性虹彩毛様体炎7例の計10症例に対して, 本剤を1回1.0g 1日2回点滴静注, または1.091回点滴静注に0.591回筋注を追加して用い効果を検討した。S. epidermidis, GNRおよび嫌気性菌が, それぞれ単独または共存して検出された角膜潰瘍 (3例) では, 1例著効, 1例有効, 残り1例にはやや有効の成績であった。S.aureus, S.epidermidis, GNRが証明された虹彩毛様体炎 (7例) においては, 著効3例, 有効2例, やや有効1例および無効1例の結果がえられた。副作用として認められるものはなかった。

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Oxygen content in fats and oils was investigated by a modification of the Schutze-Unterzaucher method.
Oxygen in soybean oil and colza oil heated at 180°C in air was determined periodically. The oxygen contents of soybean oil and colza oil were 9.9% and 9.2% initially and 8.2% and 9.1% after 30 hours, respectively, therefore the change in the oxygen contents was very little in this case.
Oxygen was passed through linseed oil heated at 100°C and 200°C, and the oxygen content in linseed oil determined perisdically. The oxygen content in linseed oil was initially 11.0%, that in gelatinized linseed oil heated at 100°C for 10 hours was 17.8%, and that in gelatinized one heated at 200°C for 5 hours was 15.0%. Then, oxygen content in perilla oil was similarly determined.
The oxygen content in linseed oil was determined in the process of drying test by using cobalt naphthenate as a drier. The oxygen content in linseed oil was 8.5% initially and 21.6% after 6 hours. To linseed oii, butylated hydroxytoluene (BHT), butylated hydroxyanisole (BHA) or isopentyl gallate was added, each mixture heated at 100°C or 200°C under the passage of oxygen, and the oxygen content was determined.
This determination of oxygen content in fats and oils affected by their aging seems to be effective for clarifying the process of their oxidation and degradation, in addition to other usual instrumental analyses.

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Studies on continuous hydrogenation of steam cracked gasoline were made, using nickel subsulfide catalyst.
The catalyst used was prepared by sulfiding nickel with hydrogen containing hydrogen sulfide in small concentration e.g. 1% by volume, at a low temperature e.g. 200°C, and treating this sulfided nickel with hydrogen or a mixture of hydrogen and hydrocarbon oil at a temperature from 200° to 300°C. Principal constituent of this catalyst was found to be nickel subsulfide, Ni₃S₂, by X-ray diffraction.
The catalyst is active for the hydrogenation of diolefins in steam cracked gasoline but is inactive for the hydrogenation of aromatic nucleus. Such a selectivity has not been found with metallic nickel catalyst.
Hydrogenation conditions used were such as follows: temperature 100° to 170°C; pressure 10 to 50kg/cm², gauge; liquid space velocity 1.0 to 6.2.
Since no high polymerization and cracking reactions were observed and catalytic activity and selectivity were constant during the 3.5 months of the catalyst life test, it is expected that the life could be extended further.

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