Gd のオキシ水酸化物である GdOOH をホスト相として、Eu³⁺ をドープしたGd_1-xEu_xOOHの結晶を合成し、そのを測定した。結晶は、フラックス法を用いて x = 0～0.5 の範囲で合成し、最大で長さ 1.2 mm 程度の板状となった。結晶構造は、全組成範囲で空間群 P2₁/m の単斜晶であり、Eu³⁺ 含有量の増加に伴い単位胞の体積が増加した。は、絶対PL測定装置により測定した。励起波長が 315 nm 以下の励起スペクトルにおいて、ホスト相である GdOOH からのエネルギー移動の効果が観測された。また、 Φ_f は、Eu³⁺ 含有量が 0.2 より大きくなると急激に減少した。

抄録全体を表示

Luminescent and mono-dispersed quantum dots have been expected for the industrial applications as a useful visible- light emission source. Particularly, carbon quantum dot (CQD), composed of organic or inorganic carbon sources, has attracted much attention from the viewpoint of environmental adaptability. However, unlike existing metal/semiconductor quantum dots, CQD still has critical tasks; low quantum yields at 570−750 nm and uncertainty of microwave superiority on CQD synthesis. In this research, we attained high quantum yields (61.1 % at 580 nm) CQD using microwave solvothermal heating under low pressure. Moreover, the obvious differences in quantum yields and morphology were observed between microwave and conventional solvothermal heating conditions, as the polymerization degree/amount of polyethylene glycol was changed. We assume that this apparent difference comes from selectively heated CQD or their intermediates enhanced by microwave solvothermal heating, causing uniform pyrolysis of CQD.

抄録全体を表示

光化学系Iサイクリック電子伝達に異常を示すシロイヌナズナ変異株（pgr5、crr2-2）を用いて光合成電子伝達の制御を調べた。変異株pgr5 (proton gradient regulation)はFd依存のサイクリック（FQR）経路を、crr2-2 (chlororespiratory reduction)はNAD(P)H依存の（NDH）経路を欠損する。空気中で葉に照射する光の強度を変えながらクロロフィル蛍光および820 nmの吸収（系I反応中心P700の酸化還元状態）を測定したところ、野生株においては系Iが系IIよりも高いことが分かった。一方、変異株pgr5では系Iおよび系IIに差はなかった。系IIは野生株の方が高かった。また、光照射下で野生株のP700は部分的に酸化されていたのに対し、pgr5では全てのP700が還元型であった。野生株においては系Iの還元側の制限（P700A^－の蓄積）は殆ど観察されなかったが、pgr5では顕著であった。変異株crr2-2においては野生株と類似した測定結果が得られた。これらの結果は、系Iサイクリック電子伝達が起きると系Iは系IIよりも高くなることを示す。また、この制御により結果として直鎖電子伝達の速度は大きくなることを示す。シロイヌナズナの系Iサイクリックへの寄与はPGR5依存FQR経路の方が大きいことを示す。

抄録全体を表示

高輝度発光固体材料の開発を目指し、色素と粘土のハイブリッド化を試みてきた。色素の発光に対して、水は顕著な消光剤となりうるが、粘土層間を界面活性剤（SFT）で修飾することで、層間環境をより疎水的にし、水によるの低下を防ぐことに成功した。又、このSFTはレーザー色素の会合を抑制する効果も持ち、高で単量体発光を示す、固体材料の開発に成功した。

抄録全体を表示

直接染料型4,4'-ビスチルベン系蛍光増白染料の水溶液中における光退色挙動を検討した。露光によるUVおよび蛍光スペクトルの変化,TLCの結果から,退色過程は,速度の早い初期退色とこれにつづく遅い後期退色からなることがわかった。初期退色はtrans-cis間の可逆的光異性化,後期退色は光酸化である。初期退色においては,低濃度では一分子過程,高濃度では二分子過程が加わり,消光により退色が抑制されることがわかった。

抄録全体を表示

老化に伴う光合成速度減少過程における変化を,炭酸固定効率,RuBP再生能力みかけの光利用効率およびクロロフィル蛍光から解析した.

抄録全体を表示

リン光発光を有する有機金属錯体を用いた有機発光ダイオード(OLED)は，〜100％に迫る究極の内部EL発光効率を実現した．本稿では，イリジウム系有機金属リン光材料の固体薄膜中および溶液中における光励起・失活過程，濃度消光過程について述べ，高効率・高性能なリン光ELデバイスを構築するための材料・素子設計指針について紹介する．

抄録全体を表示

異なる光条件で生育させたケネザサを対象として，光ストレスに対する防御メカニズムを明らかにすることを目的に，個葉のクロロフィル蛍光反応と色素組成を調べた。その結果，低温となる冬季に最大は低下し，明るい条件下ほど最大の低下が著しく，冬季に光が過剰となり光ストレスを受けやすいと考えられる。明るい条件下では，そうした過剰な光エネルギーに対処するため，葉のキサントフィルサイクル色素ブールサイズを大きくすることによって，熱散逸色素量を高め，光エネルギーを熱散逸することが明らかとなった。さらに，光合成反応中心に対する集光機能を低下させ，過剰な光エネルギーに対応していることが示唆された。

抄録全体を表示

一般的な分光蛍光光度計に積分球を搭載したシステムにて，絶対法による固体試料の蛍光測定方法の検討を行った．特に，積分球を搭載した際に生じる波長特性を補正するために，分光蛍光光度計に搭載されている励起光源を用いて，光拡散素子と積分球の波長特性を比演算する補正方法を検討した．この結果，波長200～800 nmまでの補正スペクトル取得を可能とした．この補正方法を用いた蛍光の測定においては，報告値のあるMgWO₄の測定を行ったところ，蛍光は0.80（相対標準偏差0.6％）と報告値の0.81とほぼ一致した結果が得られた．

抄録全体を表示

無放射失活により発生する熱エネルギーを測定することにより,芳香族アミノ酸とそのダンシル化物の蛍光のを測定した。トリプトファン(Trp),ダンシルトリプトファン(DNS-Trp),ダンシルグリシン(DNS-Gly)のエタノール溶液をそれぞれ280nm,360nm,360nmで励起したときのは,それぞれ0.10,0.54,0.50となった.一方,相対法による分光学的方法では,これらの物質のは,それぞれ0.15,0.53,0.48となり,両者はおよそ一致する.測定に用いた装置は市販の分光蛍光光度計(HITACHI 204S)をほとんどそのまま利用するもので,分光学的方法に比べ,より簡便にを求めることができる.蛍光波長が長く,適当な光電子増倍管を利用できない物質については,本法は分光学的方法に対し有利である.又蛍光分析法に対する相補的な方法としての本法の利用を検討した.

抄録全体を表示