Clindamycin-2-palmitate (CLDM palm.) は, 米国アップジョン中央研究所において, ClindamycinにPalmitin酸をエステル結合させ, シロップ製剤として開発したものである (Fig. 1)。CLDM-palm. 自体は, わずかに抗菌力をもつにすぎないが, 生体内に入るとNon-specific esteraseによつてエステル結合がはずれ, Clindamycinとなる。さらに, Clindamycinは生体内で代謝され, その生体内代謝物質として, 抗菌活性のある2つの物質, N-Domethyl-clindamycin (N-DCLDM) とClindamycin-sulfbxide (CLDM-Sulf.) を生じ (Fig. 2), その抗菌スペクトラムは, グラム陽性菌に対しては, CLDMとN-D-CLDMはほぼ同等の抗菌力を示し, CLDM-Sulf. との比較では, CLDMが約7～10倍抗菌力が優れている。われわれは, 臨床応用に必要な基礎的検討と臨床使用をおこなった。
