Cefroxadineの産婦人科感染症に対する臨床的検討

抄録

Ceffoxadine (CXD) は, 1972年スイス・チバガイギー社において開発された新しい経ロセファロスポリン剤で, 化学的には, 7β-[D-2-Amino-2-(1, 4-cyclohexadienyl)-acetamido]-3-methoxy-ceph-3-em-4-carboxylic acidである (Fig.1)。本剤は, グラム陽性及び陰性菌に抗菌力を有し, そのED50値はCephalexin (CEX) より低く, 経口投与後, 速やかに吸収され食事の影響を受けないなどの特長があること, 又安全性も高いことが認められており1～3), すでに各科領域で使用されている。
又, 本剤の産婦人科領域での高瀬ら4), 松田ら5), 張ら6), 青河ら7), の基礎的, 臨床的検討で, 中等症ないし軽症感染に対し有用で安全性の高い経口セファロスポリン剤であるとの評価がなされている。
今回, われわれわれは, CXDの有用性を検討する目的で, 産婦人科感染症に対する臨床的効果, 細菌学的効果と副作用について検討したので, その成績を報告する。