産婦人科領域におけるSulbactam/Cefoperazoneの臨床的検討

抄録

Sodium sulbactam (SBT) は1977年米国Pfizer社Groton中央研究所で開発されたβ-Lactamase inhibitorで, 下記構造式を有するPenicillanic acid sulfoneである (Fig. 1)。化学名はSodium 3, 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3. 2. 0] heptane-2-carboxylic acid, 4, 4-dioxide [2S (2α, 5α)] で, 分子式はC₈H₁₀NO₅SNa, 分子量は255.22である。本剤は, それ自身の抗菌力は弱いが, β-Lactamaseに対し, 強い不可逆的阻害作用を持ち, 安全性が高く, 毒性が低いので, 本剤をβ-Lactam剤と配合することが考えられた。今回, 配合剤として用いられたCefoperazone (CPZ) は, 化学名Sodium (6R, 7R)-7-[(R)-2-(4-ethyl-2, 3-dioxo-1-piperazinecarboxamido)-2-(p-hydroxyphenyl) acetamido-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) thio] methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabi-cyclo[4. 2. 0] oct-2-ene-2-carboxylate, 分子式C₂₅H₂₆N₉NaO₈S₂, 分子量667.65であるβ-Lactam剤で, その構造式をFig. 2に示す。
われわれは, 以上のSBTとCPZを1: 1に配合した注射用抗生物質を台糖ファイザー株式会社から提供を受け, 産婦人科領域感染症に使用する機会を得たので報告する。