Cefmenoxime耳用液 (千寿製薬, 以下CMX耳用液と略) の臨床的有用性に関する検討が1981年6月～1984年4月にかけてTable 1に示した施設で行われた。本検討ではOpen study 441例, 二重盲検試験216例が検討され, 有用性が確認1-4)された。
本検討では又, それと同数の患者採取材料からの細菌の分離, 同定, MIC測定に関する細菌学的検討を私たちが担当した。このうち化膿性中耳炎, 急性びまん性外耳炎を対象とした1% CMX耳用液に関するOpen study 302例, 化膿性中耳炎を対象とした二重盲検試験216例の合計518例の細菌学的検討成績を報告する。
患者採取材料からは多種類の細菌が検出されたが, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosaが高率に検出された。検出菌のCMX及び対照剤Cefazolin, Chloramphenicol, Fradiomycinの感受性 (MIC) 成績は, S. aureusのCephem antibiotics (以下Cephem系) 耐性菌が2割強にみられた他, 多剤耐性菌が高率に確認された。これらの菌種に対するCMXの抗菌力は, おおむね良好且つバランスのとれた成績で, S. aureusのCephem系耐性菌, P. aeruginosaにも, 局所の濃度レベルでは十分に除菌可能な成績であつた。
