The Japanese Journal of Antibiotics
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小児科領域におけるImipenem/Cilastatin sodiumの臨床的検討
永松 一明立野 佳子我妻 義則高瀬 愛子堀口 貞子楠 幸博
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1986 年 39 巻 7 号 p. 1693-1700

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抄録

Imipenem (MK-0787)(Fig.1) は米国メルク社で開発されたStreptpmyces cattleyaから得られるThienamycinの誘導体でカルバペネム系の抗生物質である1, 2)。本剤はグラム陽性菌からグラム陰性菌の広範囲の菌種に対し, 優れた抗菌力を示す3, 4)。β-ラクタマーゼに対しては安定であるが, 腎においてDehydropeptidase-Iにより水解不活化されるため, その酵素の特異的阻害剤であるCilastatin sodium (MK-0791) との1:1の配合剤として投与する4)。又, 配合剤とすることにより尿中回収率が約70%と高まり, 更にMK-0787の腎毒性が軽減する2, 4)。
今回, 私共は本剤を小児の感染症に使用する機会を得たので, その成績について報告する。

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© 公益財団法人 日本感染症医薬品協会
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