新生児, 未熟児におけるHomoxefの血中濃度, 尿中排泄及び臨床使用成績を検討し, 以下の結果を得た。
1.本剤静注1時間後の血中濃度は, 約10mg/kg投与5例で平均17.4μg/ml, 約20mg/kg投与の2例で平均41.8μg/ml, 約40mg/kg投与2例の平均69.6μg/mlと用量依存性が認められた。20mg/kg4回目投与例では, 投与前値が24.9μg/mlと残存しており, このために他の同量例より高い血中濃度を示した。血中濃度半減期は平均2.89時間, 0～2日齢5例では平均3.89時間, 16～23日齢5例では平均1.90時間と新生児期後期で半減期が短縮していた。又, 成熟新生児4例の平均2.48時間, 未熟児6例の平均3.17時間と, 未熟児でやや延長していた。5例の6時間までの尿中回収率は平均39.2%であつた。
2. 5例の新生児, 未熟児に治療目的に本剤1日33.1～80.2mg/kgを2回又は3回に分割静注した。5疾患 (尿路感染症を伴う敗血症1例, 外耳道痴1例, 膿痂疹1例, 胎内感染症1例, 尿路感染症1例) ではすべてに有効以上で, 起炎菌 (Escherichia coli 3株, Staphylococcus aureus 2株) は4株消失, 1株減少した。
3. 副作用は全くみられなかつた。検査値異常としては1例に軽度の好酸球増多がみられた。
4. 以上の成績から, 本剤は新生児期感染症に非常に使いやすい, 有用な抗生剤であると考えられた。
