千葉大学大学院理学研究院 千葉大学大学院理学研究院附属膜タンパク質研究センター
2023 年 63 巻 5 号 p. 252-256
(EndNote、Reference Manager、ProCite、RefWorksとの互換性あり)
(BibDesk、LaTeXとの互換性あり)
Gタンパク質共役型受容体(GPCR)は重要な創薬標的であるが,本質的に不安定あり,すぐに変性してしまうことが研究の大きな障害となっている.本稿では,統計熱力学に基づく独自の理論的手法と進化分子工学を組み合わせることにより構築した,安定化変異体の創出手法について紹介する.
すでにアカウントをお持ちの場合 サインインはこちら