分子軌道計算に基づく創薬分子設計：ABCG2による抗癌剤耐性を回避する分子デザイン

抄録

ABCG2が過剰発現する細胞株は、抗癌剤イリノテカンの活性中間体(SN-38)を細胞外に排出することで薬剤耐性を生じる。本研究では、抗癌剤耐性を回避する分子デザインを行うため、MO計算とNN解析を用いてSN-38と14のアナログの解析を行った。