発症48時間以内の脳梗塞患者146例を対象とした．このうち入院前からスタチンを服用中であったもの，あるいは入院時に脂質異常症をみとめたものに対しては，入院直後よりアトルバスタチン10mg/日の投与を開始し（Statin群，45例），これ以外の症例では入院2週間はスタチンの投与をおこなわなかった（Non-Statin群，101例）．経時的にInterleukin（IL）-6，IL-10，IL-18，Matrix Metalloproteinase（MMP）-2，MMP-9，および高感度CRPを測定した．入院時の値を基にした第3，第7，第14病日のIL-6変化率は，Non-statin群では各々145％，174％，155％で，Statin群では173％，43％，40％であり，Statin群ではNon-statin群に比し第7，第14病日において有意に低下を示し，かつその交互作用は有意であった（group X time factor，p=0.047）．発症14日以内に進行増悪を示したものの割合はNon-Statin群よりStatin群の方が少なかったが有意差はえられなかった（7.9％ vs 20.2％，p=0.118）．入院後14日以内に神経徴候の症候増悪率，退院時転帰には両群間で有意な差はみられなかった．我が国の常用量のアトルバスタチン（10mg/日）の脳梗塞発症48時間以内の投与開始は，急性期の血中IL-6の値を低下させうる．今後急性期の症候増悪や転帰に対する影響を検討する価値があり，IL-6値はその際検討すべきマーカーの一つとなるものと思われた．
