Chemical and Pharmaceutical Bulletin
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Uber die Synthese und Chelatkomplexe von 2-Pyrrolylmethyleniminen. II.
Hisashi TanakaOsamu Yamauchi
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1962 Volume 10 Issue 6 Pages 435-439

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Abstract

Es wurden 2-Benzyliminomethyl-, 2-p-Methylbenzyliminomethyl-, 2-(1-Naphthyliminomethyl)-, 2-(2-Naphthyliminomethyl)-, 2-(p-Methoxybenzyliminomethyl) amin, 2-(p-Athoxybenzyliminomethyl)-, 2-(p-Chlorbenzyliminomethyl)-und 2-(p-Brombenzyliminomethyl) pyrrol (abgekurzt Imine B) dargestellt. Ihre Reaktionen mit verschiedenen Metallen wurden mit den Reaktionen der in der ersten Mitteilung berichteten 2-Pyrrolylmethylenimine (abgekurzt Imine A) verglichen. Die Kupferchelate sind dunkelblaue bzw. schwarze Kristalle, die in Chloroform und Athylacetat leicht loslich und in Athanol schwer loslich sind. Sie haben praktisch identische Absorptionsmaxima bei ca. 350 mμ in Athylacetat. Ein Kupferchelat enthalt Kupfer und Ligand im Verhaltnis von 1 zu 2. Imine B haben die C=N-Bande bei 1640 cm-1, die sich bei Chelatkomplexbildung um ca. 50 cm-1 nach kleineren Frequenzen verschob. Es wurden auch N, N'-Bis (2-pyrrolyliden) athylendiamin und sein Kupferchelat hergestellt, und auch hier haben die Autoren eine Verschiebung von 50 cm-1 wahrgenommen. Diese Ergebnisse zeigen, da■ die Imino-Gruppe sich an der Chelatkomplexbildung beteiligt.

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© The Pharmaceutical Society of Japan
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