Abstract
Die Nitrierung des 6-Methyl- bzw. 3-Bromchinolin-N-oxydes mit Benzoylnitrat verlauft prinzipiell ganz ahnlich wie beim Chinolin-N-oxyd. Es entsteht ein Mononitroderivat des entsprechenden Chinolin-N-oxydes und N-Benzoyloxycarbostyrils. Zu bemerken ist dabei, dass wegen der Blockierung der 3-bzw. 6-Stellung nur die Mononitrierung auf 6- bzw. 3-Stellung und keine weitere Nitrierung stattfindet.
