Abstract
1) Es wurde erwiesen, dass verschiedene p-Hydroxyphenylather durch die Einwirkung des Gibbs'schen Reagenz (I), unter der Abspaltung der para-standigen RO-Gruppe als ROH, Indophenol-Korper bilden. So wurde der Chemismus der Farbreaktion von Homoarbutin (V) und Pirolatin (VI) durch dieses Reagenz klargestellt. 2) Es wurde erwiesen, dass p-Hydroxybenzylamin (IX) und dessen sekundares (X) sowie tertiares Amin (XI) bei der Einwirkung des Reagenz (I), unter der Abspaltung der-CH2NRR'Gruppe als Amin (Ammoniak bei (IX)) und Formaldehyd, Indophenol-Korper bilden. Auf Grund dieser Tatsachen wurde der Chemismus der durch dieses Reagenz bewirkten Farbreaktion von Tetrahydrojatrorrhizin (XIII), N, 4'-Dimethylisococlaurin (XIV) und 4'-Methylisococlaurin (XV) erortert. 3) Es wurde weiter erwiesen, dass p-Chlorphenol und p-Hydroxybenzoesaure auch in gleicher Weise Indophenol-Korper liefern.
