抄録
現在、医薬品のバイオアベイラビリティのin vitroでの評価にはCaco-2細胞や凍結ヒト肝細胞などが用いられており、これら複数の評価系での試験結果を総合して予測がされている。しかしながら、このような方法では小腸と肝臓がまったく干渉しないと仮定されていることから、正確な予測には限界がある。近年、microphysiological systemが注目を浴びており、バイオアベイラビリティの予測や薬物相互作用研究、DDS研究など、創薬研究への応用も期待されている。本稿では、創薬研究への応用を目指して筆者らが行っているヒトiPS細胞由来小腸上皮細胞と小腸-肝臓2臓器連結デバイスの開発研究について紹介する。