抄録
69歳，男性，microscopic polyangiitisの1例を報告した．発熱，関節痛，両下腿の紫斑を主訴に当科を紹介受診．検査上，CRP・血沈の著明な上昇，貧血，低アルブミン血症，尿潜血・尿蛋白を伴う腎障害が認められ，抗好中球細胞質抗体（ANCA）が陽性であった．組織学的に，皮膚では真皮全層にわたる小血管のleukocytoclastic vasculitisが認められ，肉芽腫は存在しなかった．腎では，2～3割の糸球体に半月体形成が確認された．プレドニゾロンの内服を開始し，シクロホスファミドのパルス療法を1回加えたのち漸減した．臨床症状，検査値の改善とともにANCAも陰性化した．
