抗U3RNP抗体は代表的な抗核小体型抗体の1つであり，全身性強皮症に特異的とされる．今回われわれは，金沢大学皮膚科で経験した抗U3 RNP抗体陽性全身性強皮症（systemic sclerosis：SSc）8例（女性6例，男性2例，発症時の平均年齢44歳）における臨床症状，治療，予後について検討した．病型分類ではdiffuse SSc（dSSc）が4例，limited SSc（lSSc）が4例だった．全例でレイノー症状を認め，指尖陥凹性瘢痕，手指の屈曲拘縮，びまん性の色素沈着を伴う例が多く，dSScでみられる皮膚症状を高率に有していた．一方，内臓病変に関しては，1例で強皮症腎を発症したものの，肺線維症や肺高血圧症，心病変など重篤な臓器病変を有する頻度は低かった．6例で皮膚硬化に対し中等量のプレドニゾロンが投与され，皮膚硬化の改善がみられた．観察期間中に死亡した症例はなかった．欧米では，抗U3 RNP抗体陽性SScはdSScの頻度が高く，肺線維症や肺高血圧症，心筋線維化による不整脈や心不全，強皮症腎などの重篤な臓器病変を有することが多いと報告されている．また，その予後は抗トポイソメラーゼI抗体陽性SScと同等で，予後不良例が少なくないことが知られている．したがって，本邦における抗U3 RNP抗体SScは欧米の症例と比較し，皮膚症状は類似しているものの臓器病変は軽症であると考えられた．しかし，抗Jo-1抗体陽性の抗ARS症候群を合併した症例や強皮症腎を生じた症例もあり，抗U3 RNP抗体SScの臨床的特徴についてさらに多数例での検討が必要と考えられた．
