抄録
B10A（4R）由来のfibrosarcoma（Schumidt-Ruppin strain，Rous sarcoma virus induced Sa 1229）をTNP化し，レ線照射後マウスTail endに皮下注．7日後，同様にTNP化したSa 1229を背部皮下に接種して，腫瘍の発育を見た．EK分子の発現を有するB10A（2R）マウスにおいては，EK分子を欠くB10A（4R）マウスとは異なり，TNP化Sa 1229の発育に対して，明らかな抗腫瘍効果は認められなかった．しかしながら，B10A（2R）マウスを，抗EKαモノクローナル抗体でin vivo処理することによって，B10A（2R）マウスもTNP化Sa 1229の発育に対して，B10A（4R）マウスと同様の抗腫瘍効果を発揮した．これは，ウレタン誘発肺腫瘍発生に対するMHC classⅡ支配の成績と基本的には同様の所見であり，腫瘍免疫のMHC支配におけるMHC classⅡE分子の果す役割について若干の考察を加えた．
