抄録
本剤は，非プロスタノイド構造の選択的プロスタサイクリン受容体(IP受容体)作動薬である．国内ではすでにプロスタサイクリン(PGI2)およびその誘導体が，肺動脈性肺高血圧症(PAH)の治療に臨床応用されている．しかし，これらの多くは半減期が短く，血中濃度の維持が課題であった．そこで，長時間持続型のIP受容体作動薬を探索し，経口投与後に活性代謝物(MRE-269)の有効血中濃度が長時間維持できるセレキシパグを創製した．主にMRE-269がIP受容体に作用し， 血管拡張作用および細胞増殖抑制作用を示す．
