抄録
医薬品の開発を進めるに際しては開発ステージに応じた非臨床安全性試験の実施が求められており，その基本となっているのが，単回投与毒性試験と反復投与毒性試験，いわゆる一般毒性試験である．単回投与毒性試験は単回投与によって概略の致死量（げっ歯類）や毒性兆候が発現する用量（非げっ歯類）を明らかにすること，反復投与毒性試験は繰り返し投与によって誘起される毒作用を明確にし，毒作用を誘起する用量と毒作用の認められない用量（無毒性量）を明らかにすることを目的としている．実験方法や実施時期はICHの合意に基づいたガイドラインで規定され，詳細について記載した解説書も発行されている．両試験とも試験で認められた種々の変化のどれが毒作用か，認められた毒作用はcriticalか否か，暴露状態と毒作用の関係等を考慮し，慎重に結果を解釈する必要がある．更に，毒作用の発現機序，発現の程度，回復性，治療係数，臨床試験上の対処手段等の観点から総合的に安全性評価を行うことが，適切な臨床開発を進めるためには不可欠である．
