α-Mercaptopropionylglycine（α-MPG）およびSodium dipropylacetate（DPA）の抗体産生におよぼす影響（第4報）

―腫瘍免疫におよぼす影響―

抄録

α-Mercaptopropionylglycine（α-MPG）およびsodium dipropylacetate（DPA）の腫瘍に及ぼす影響を検討した．1）C57BL/6マウスにsyngeneicな腫瘍であるE．L₄lymphosarcoma（E.L.₄）を皮下移植すると，4週令マウスの雄性は雌性に比して腫瘍の増殖が速やかであった．これに対してα-MPGまたはDPAは雄性の腫瘍増殖を明らかに抑制し，生存期間を延長したが，雌性では逆に促進と短縮を示した．7および10週令となるにしたがい腫瘍増殖の性差はみられなくなり，両薬物の影響も減弱した．2）E.L.₄をα-MPGまたはDPAの共存下で24時間incubationした場合，残存細胞率および生細胞率にはほとんど影響がみられなかった．また，これらの処理をしたE.L.₄をマウスに移植した場合，α-MPG処理E.L.₄ではα-MPGの用量に依存して腫瘍増殖の促進がみられ，高濃度のDPA処理E.L.₄では抑制の傾向がみられた．3）20-methylcolanthreneをマウスに皮下注射し，両薬物の5～20mg/kgを隔日に連続投与した場合，低用量のα-MPGは雄性における腫瘍発生を抑制する傾向を示し，低用量のDPAは雌雄ともに抑制傾向を示した．4）E.L.₄を移植した4週令雄性マウスの脾およびリンパ節細胞のphytohemagglutinin-P（PHA）による幼若化能は12および16日後に減弱し，その減弱は両薬物の投与により回復の傾向を示した．また，リンパ節細胞のlipopolysaccharide（LPS）による幼若化能は両薬物により増強した．血清中にもE.L.₄に対する補体依存性の細胞障害性がみられ,9日後に最大値を示した．この細胞障害性はα-MPGによってさらに増強した．また，脾細胞のE.L.₄に対する細胞障害性の減弱は両薬物によって回復し，リンパ節細胞のそれは12および16日後に回復した．