局所適用によるpranoprofen-gelの鎮痛作用とその作用機作について，実験動物を用い，indomethacin-gelと比較した．1および3%のpranoprofen-gelはラット炎症性疼痛(Randall-Selitto法)およびconcanavalin A膝関節炎の疼痛反応(歩行異常)に対して，局所塗布により濃度に依存した抑制作用を示した．さらに，メチル化したbovine serum albuminによる抗原惹起型膝関節炎の腫脹および疼痛反応に対して，濃度および塗布量に依存した治療効果を示した．これらの実験モデルにおける3%pranoprofen-ge1の鎮痛活性は，1% indomethacin-gelより優れていた．一方，bradykinin(BK)+arachidonic acidの動脈内注射により誘発されたラット後肢屈曲反射を，pranoprofen-gelはindomethacin-gelと同様，局所塗布により抑制したが，BK+prostaglandin E2(PGE2)により誘発された後肢屈曲反射に対しては無効であった．また，BKで誘発されたネコ知覚神経発射亢進を，pranoprofen-gelは強く抑制した．これらの結果から，pranoprofen-gelは局所適用後，皮膚から速やかに発痛部位へ浸透し，疼痛増感作用を有するPGの産生阻害を介して鎮痛作用を示すことが示唆された．pranoprofen-gelのこれらの活性はindomethacin-gelより優れており，臨床での有用性が期待される．
