新規の非ステロイド系抗炎症物質TAの抗炎症，鎮痛および解熱作用を実験動物において検討した．マウス酢酸誘発血管透過性亢進ラットcarrageenin足浮腫形成およびモルモット紫外線紅斑形成に対してTAはそれぞれ40～160mg/kg，10～40mg/kgおよび10～40mg/kgの用量で用量依存的な抑制作用を示した．histamineによるラット皮膚血管透過性亢進に対しては，TAは200mg/kgの用量でも抑制作用を示さなかった．ラットでのcotton pellet肉芽腫およびadjuvant関節炎に対してそれぞれ50mg/kgおよび25mg/kgのいずれも6日間の連続投与によって有意な抑制作用を示した．マウス酢酸誘発writhing法，Randall-Sellitto法およびadjuvant関節炎疼痛法においてTAは，50～200mg/kgの投与量で用量依存的な鎮痛作用を示した．マウスでの圧刺激法におけるTAの鎮痛作用は他の抗炎症薬と同様に弱いものであった．酵母発熱ラットにおいて，TAは10～80mg/kgの用量で解熱作用を示した．以上のようにTAは実験動物において，ibuprofenよりもいくぶん劣る抗炎症，鎮痛および解熱作用を示し，他の非ステロイド系抗炎症薬と同様に抗炎症，鎮痛および解熱作用をもつことが示唆された．TAはラットおよびマウスにおいて胃障害作用を示し，その程度はibuprofenの1/2(ラット)および1/4(マウス)であり，その薬効から予測されるよりも弱い傾向であった．TAは塩酸による胃粘膜障害を用量依存的に軽減し，胃粘膜に対する保護的作用をもつことが示唆された．
