我々は，グラム陰性桿菌の発酵・非発酵推定と，純培養を行うことのできる平板培地の必要性，問題点を考え，その培地を試作した。培地作成の手順は，寒天（Difco）11 g，Nacl 5 g，ゲリセートペプトン（BBL）8 g，ハートインフジョンブロス（Difco）0.5 g，肝ブイヨン（Oxoid）0.5 gを精製水970 mLに加温溶解した。次いで，41.7%リン酸水素二カリウム（関東化学）溶液2.1 mL，0.2%フェノールレッド（関東化学）溶液10 mLを添加し，115℃ 15分間高圧滅菌した。培地温度が50℃程度になった時点で，滅菌済みの，システン・糖溶液を加えた。システン・糖溶液組成は次のとおりである。L-システン（関東化学）0.2 g，D-グルコース（関東化学）1.5 g，シュークロース（関東化学）0.5 g，D(–)-マンニットール（関東化学）0.5 g，L(+)-アラビノース（関東化学）0.25 g，D(–)-ソルビトール（関東化学）0.25 g，全量20 mL。よく攪拌した後，シャーレに20 mLずつ分注した。冷えた後使用した。発育コロニーの酸産生観察で，発酵菌か非発酵菌の推定と純培養について，一定の試験結果を得た。
