凝固第VIII因子活性測定には主に凝固一段法が用いられてきたが，APTT試薬の種類が測定値に影響を及ぼすことが問題として挙げられてきた。そこで凝固第VIII因子活性を合成基質法で測定する凝固第VIII因子定量試薬「レボヘムFVIII合成基質」の基礎的検討を行い，さらに血友病A患者およびループスアンチコアグラント（LA）陽性患者の残余検体を使用して凝固一段法との比較検討を行った。その結果，同時再現性CV 0.95～1.14%，日差再現性CV 2.15～4.13%であった。合成基質法と凝固一段法5倍希釈法，20倍希釈法それぞれの相関性はr = 0.99，y = 1.04x − 1.24，r = 0.99，y = 0.99x + 4.46と良好であった。干渉物質の影響は認められなかった。また，合成基質法と凝固一段法との比較検討では，エミシズマブ投与患者検体及びLA陽性患者検体において，二法での測定値に乖離を認めた。以上の結果より，凝固第VIII因子定量試薬「レボヘムFVIII合成基質」は日常検査に十分対応可能であると言える。また，合成基質法は凝固一段法と比較してLAやエミシズマブによる影響を受けにくいことが示された。
