抄録
破骨細胞前駆細胞へのRANKL/RANK刺激は，p38やERK1/2を活性化し破骨細胞分化を誘導することが知られている．一方，PI3-kinaseは細胞の活性化に重要なキナーゼである．しかしながら，sRANKL刺激時のこれらのキナーゼの関係については明らかにされていない．
私たちは，マウス単球系細胞株RAW264を用いて，sRANKL刺激時のPI3-kinaseとp38やERK1/2の関係を，PI3-kinase阻害剤であるLY294002を用いて検討した．sRANKL刺激による破骨細胞分化はLY294002の濃度依存的に阻害された．また，ウエスタンブロット法による検討では，p38とERK1/2のリン酸化はLY294002の濃度依存的に阻害された．
以上の結果から，PI3-kinaseはsRANKL刺激時のp38やERK1/2の活性化，および破骨細胞分化誘導に関与することが示唆された．
