細胞に温熱処理を施すと X 線の場合と同様に，生体内では細胞の運命を決定するキータンパク質であるがん抑制遺伝子産物 p53 を中心としたシグナルトランスダクションが誘導されることを我々が世界に先駆けて発見した．正常型 p53 遺伝子をもつがん細胞は変異型 p53 がん細胞に比べて温熱で Bax, Caspase-3 を経たアポトーシスが誘導されやすく，温熱に感受性であり，ハイパーサーミア治療に適している．しかし， 変異型 p53 がん細胞に対してもグリセロールや p53C 末端ペプチドを利用した分子シャペロン治療，アポトーシス促進・細胞分裂抑制を標的とした化学物質や siRNA を利用した標的がん治療，p53 遺伝子を利用した遺伝子治療などで有効な治療開発に成功してきており，臨床への応用が期待されている．現在のハイパーサーミア治療においても放射線療法，化学療法，外科療法との併用を行うことによって，より効率的ながん治療を工夫することもできる．いま，その治療増進のしくみを分子生物学的手法で科学している．
