今回, 胆嚢に原発したと思われる稀なカルチノイドの1例を経験したので報告する。症例は66歳, 男性。検診にて肝機能異常を指摘され来院した。腹部US, CT, MRI検査にて胆嚢頸部に約10mmの腫瘍を認め, コレステロールポリープあるいは腺腫を疑い腹腔鏡下胆嚢摘出術を施行した。切除標本では腫瘍は胆嚢頸部に存在し, 12×7.5mmで, 有茎性で, 弾性硬の腫瘍を認めた。病理検査で類円形の核をもち核異形が低く, 分裂像もわずかな細胞を認め, Grimelius染色陽性, ChromograninA染色陽性, Masson-Fontana染色陰性であったことから, 胆嚢カルチノイドと診断した。Flow cytometryによる核DNA量の測定ではdiploid patternを示した。カルチノイドは消化管, 肺, 気管支などの臓器より発生することが多く, 胆嚢原発は稀である。治療は外科的切除が第1選択であるが予後不良例も存在することから, 今後十分な経過観察が必要と考えられた。
