抄録
診断時3歳の男児を発端者とするDent病の一家系を経験した。患児は3歳児検尿で蛋白尿を指摘され初診。尿蛋白 (++)，セルロースアセテート膜電気泳動でαグロブリンが46.9%，SDS-PAGE法による分子量4万以下の蛋白が49.5%を占め，尿中BMGが37，602μg/lと著増していた。8歳時に患児と母の遺伝子検索を行いCLCN5遺伝子異常のホモ接合で母はヘテロ接合であった。診断後7年の経過で腎石灰化の出現，1日尿蛋白の増加を認め，進行性であると考えられた。 家系内検索で母方伯父と母の従兄弟を本症と診断した。彼らはそれぞれ3歳時，8歳時に腎炎で入院の既往があるが，それぞれ30歳，34歳時点で，蛋白尿は (+) 程度であり，成長障害も認めなかった。母方伯父は38歳で再度検査を行い，腎機能正常で患児よりはるかに軽度の腎石灰化を認めている。これらにより，同一遺伝子異常であっても臨床像には差があることが示唆された。
