抄録
背景 : Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) は, 2000 年から WHO 脳腫瘍分類に加えられた乳幼児に好発する予後不良な腫瘍である. 今回, われわれは 2 例の AT/RT を経験したので, その細胞像と組織像を報告する.
症例 1 : 11 ヵ月, 男児. 小型異型細胞が乳頭状に集簇する像と核の偏在する細胞質の厚い異型細胞がみられた. 組織学的に当初は choroid plexus carcinoma と診断したが, 再検討の結果, rhabdoid cell が散見され免疫染色で INI1 が陰性のため AT/RT と診断した.
症例 2 : 1 歳 4 ヵ月, 女児. 小型異型細胞が散在性から乳頭状に集簇する像と rhabdoid cell がみられた. 組織学的には primitive neuroectodermal tumor に類似する所見や乳頭状などの上皮様構造と rhabdoid cell がみられ, AT/RT と診断した.
結論 : 特徴的な上皮様構造や rhabdoid cell を検出し, 免疫染色で INI1 陰性を確認することにより, 捺印細胞標本で AT/RT の診断は可能であると考えられた.
