lipopolysaccharide（LPS）誘発ラットdisseminated intravascular coagulation（DIC）モデルに対して，PGI2誘導体であるベラプロストナトリウム（BPS）を投与することに伴う病態への影響を検討した．Wistar系雄性ラットを用いて，LPS 5.0 mg/kgを尾静脈より4時間かけ点滴静注し，LPS誘発DICモデルを作成した．BPS単独とLPS+BPS投与群については，BPS 0.2 mg/kgをLPS投与開始30分前から投与し，LPS投与終了まで4.5 時間持続点滴した．その結果，BPSはLPSによる血小板数およびフィブリノゲンの低下を有意に抑制し，thrombin-antithrombin complex（TAT）およびD-ダイマーの上昇を有意に抑制した．また，肝，腎障害も有意に改善した．同モデルにおいては血中tumor necrosis factor-α（TNF-α）およびinterleukin-6（IL-6）濃度の上昇がみられたが，BPS投与により有意に抑制された．以上より，LPS誘発ラットDICモデルに対するBPSの投与は，炎症性サイトカインの抑制，及びDICの改善効果が確認された．
