抄録
遺伝子欠損マウスを用いて精子の凍結保存を試みた．Et1tm1CskおよびGKtm1Cskの両側の精巣上体尾部を100μlの凍結保存液（18％ラフィノースおよび3％スキムミルク）内で砕屑することによって精子懸濁液を作製した．ウシ人工授精用ストローに充填した精子懸濁液は，液体窒素ガス中で10分間冷却した後，液体窒素に浸漬した．融解は摂氏30度の水中で行い，1μlの融解精子懸濁液を200μlの培養液で希釈した後，1.5時間のプレインキュベートを行った．次いで，卵子を精子懸濁液に加えることによって体外受精を行った．Et1tm1CskおよびGKtm1Cskの受精率は71％および77％であり，移植後の産仔への発生率は，それぞれ32％および65％であった．得られた産仔には，メンデルの法則にしたがって変異遺伝子が伝達されていた．これらの成績は，遺伝子欠損マウスの維持管理において，本精子凍結保存法が，胚の保存法に代替し得ることを示している．
