GVPに対応した医薬品情報の収集と提供

—図書館の活動と学会資料の収集を中心として—

抄録

医薬品・医療機器製造販売業者は，GVP省令に基づき，安全管理情報の収集，検討及びその結果に基づく必要な措置を実施する必要がある。JAPICではGVP省令に対応し，国内で開催される医学・薬学関連の学会抄録集・プログラム・学会報告及び学術雑誌をもとに医薬品の適正使用に必要な品質，有効性及び安全性に関する情報を迅速に提供している。JAPICの設立と医薬品安全性情報提供に至る経緯，資料の収集業務を担うJAPIC図書館の活動と現状，情報提供について述べる。