抄録
DNA-タンパク質クロスリンク（DPC）は，タンパク質がDNAに共有結合することで生じるDNA損傷であり，放射線，アルデヒド化合物，Pt化合物などの暴露により生じることが知られている。DPCはかさ高い損傷であることから，DNAポリメラーゼやRNAポリメラーゼの進行を阻害し，細胞に重篤な影響を与えることが予想される。しかし，DPCの修復機構については明らかにされていない点が多い。かさ高い損傷は一般にヌクレオチド除去修復（NER）機構により修復されることから，原核生物のNER酵素であるUvrABCを用いてin vitroにおけるDPC除去活性を検討した。その結果，DPC除去活性はクロスリンクしたタンパク質のサイズに依存し大きく変化することが明らかとなった。本研究では，DPC誘発剤に対する大腸菌DNA修復欠損株の感受性を調べ，in vivoにおけるDPC修復機構を検討した。大腸菌をDPC誘発剤（ホルムアルデヒド（FA），5-アザシチジン（AC））で処理し，コロニー形成法により生存率を求めた。FAはDNA塩基とタンパク質のアミノ基が架橋したDPC，また，ACは5-アザシトシンとメチル基転移酵素（Dcm）が架橋したDPCを形成する。大腸菌をFAで処理した場合，野生株に比べuvrA株およびrecA株は高い感受性を示したが，umuDC株は野生株と同定の感受性を示した。一方，ACで処理した場合，recA株は高い感受性を示したが，uvrA株およびumuDC株は野生株と同定の感受性を示した。これらの結果は，FAで形成されるDPCの修復にはNERおよび組換え修復が関与するのに対し，ACで形成されるDPCの修復には組換え修復のみが関与することを示唆する。DPCを導入したプラスミドベクターおよび他の修復欠損細胞を用いた結果についても合わせて報告する
