抄録
免疫工学用高分子の材料設計を目的としてポリスチレン系の各種誘導体(スルホン化物、ヒドロキシメチル化物、トリエチルアンモニウム化物)に対するγ-グロブリン(γ-G)の単独吸着過程ならびに競争吸着過程を解析した。材料の表面性状の変化に伴ない、γ-Gの吸着を支える相互作用力が変化していく事実、それと共に吸着量や吸着配向性が変わる事実が明らかとなった。吸着γ-Gの補体結合活性を制御するためには吸着量、配向性のみならず立体構造を制御することが必要であることが示唆された。また、γ-Gの吸着選択性は共存する血漿たんぱく質の種類によって大きく影響されることが見出された。最後にポリスチレン表面に吸着した抗体分子の抗原結合活性が十分保持されているという知見を応用した新しいミクロスフィア免疫センサーが考案された。
