抄録
Recombinant TNF-SAM2(以下TNF-S)投与による感作を行った3時間後にOK-432を投与すると,体内でTNF産生が高まることを利用した治療法(内因性・外因性TNF療法: EET療法)で進行再発大腸癌の治療を試みている.このEET療法を行った癌患者について,末梢血白血球像およびリンパ球亜群(特にCD 8陽性DAF陰性T細胞)の変化を解析した.桿状核球はprimerとしてのTNF-S投与後著明に増加し, triggerとしてのOK-432投与後更に増加した.一方白血球,リンパ球,単球, CD 16陽性細胞, CD 8陽性CD 11 b陽性T細胞およびCD 8陽性DAF陰性T細胞はTNF-S投与後いったん減少し, OK-432投与後増加し前値に復すという傾向を示した.またCD 4/CD 8比はTNF-S投与後より高く維持されていた.特にわれわれが活性化T細胞として注目しているCD 8陽性DAF陰性T細胞は, TNF投与直後より著減し, 60分後には3%以下となった.末梢血リンパ球をTNF-S存在下に培養したり, TNF-S投与前の末梢血リンパ球を投与後60分の非働化自己血清存在下に培養しても, CD 8陽性DAF陰性T細胞は変動をみせず, TNF-S自身やTNF投与後血清などには直接Tリンパ球上のDAF発現を抑制する活性は認められないと考えられた. TNF-S投与により一過性に末梢血内で減少する各免疫担当細胞は,いったん腫瘍局所,網内系臓器あるいは血管内皮などに補足されると推察された.
