アセチルコリン心臓徐脈作用の分子機構について
1987 年 7 巻 Suppl2 号 p. 3-8
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1987 年 7 巻 Suppl2 号 p. 3-8
アセチルコリン (ACh) 及びアデノシン (Ado) による心臓K+チャネル活性化の分子機構について, モルモット単一心房筋細胞を用い検討した.パッチ電極によるwhole cell clamp及びpatch clamp法を用いた.我々の検討により次の事が明らかになった. (1) AChとAdoは全く異なった膜受容体 (muscarinic ACh-R, P1-purinergic R) を介して, 同一の特異的なK+チャネルを活性化する. (2) GTP-binding protein (Ni或いはNo) が膜受容体とK+チャネルを共役している. (3) このK+チャネルの活性化には細胞内second messengerは関与していない.
