進行・再発卵巣癌患者における実臨床での PARP阻害薬維持療法別の有害事象

抄録

概要：目的：進行・再発卵巣癌患者に対するPARP阻害薬（PARPi）維持療法別の有害事象について検討することを目的とした．

方法：2019年から2022年にPARPi維持療法を行った進行・再発卵巣癌患者を対象とした．オラパリブ維持療法（O群），ニラパリブ維持療法（N群），オラパリブ・ベバシズマブ併用維持療法（P群）別の中断，減量，中止の割合，grade（G）3以上の血液毒性の発生割合を検討した．

結果：対象症例は319例であった．初回治療における中断，減量，中止の割合（％）はO群，N群，P群において，中断60/72/69（NS：not significant），減量42/47/51（NS），中止6/7/2（NS）であった．G3以上の有害事象は貧血15/12/12（NS），好中球減少15/16/10（NS）であった．血小板減少は0/10/0（p＝0.009）であり3群間に有意差を認めた．

結論：3群間において中断，減量，中止の割合には有意差を認めなかった．G3以上の血小板減少に有意差が認められた．いずれのPARPi維持療法も安全に施行できると考えられた．