抄録
維管束分化の空間的制御機構を解明するため，我々はシロイヌナズナから葉脈パターンに異常のある変異体(van1～van7)を単離し解析している．今回，細脈が著しく断片化した状態で形成されるvan3変異体について，オーキシン分布およびオーキシンに関わる遺伝子との相互作用を検討したので報告する．
まずDR5::GUS遺伝子(オーキシン誘導性のプロモーターとGUSの融合遺伝子)を用い，オーキシン分布と葉脈形成について調査した．野生型においてDR5は，細脈が形成される場で，まずスポット状（断片的）に何ヶ所かで発現し，その後スポットから，発現した細胞が前形成層に分化しつつ発現部位が広がっていき，最後にそれぞれのスポット由来の発現がつながった．van3においてもDR5は，まずスポット状に発現していたが，その数は少なかった．そこで細脈の前形成層は，オーキシンの蓄積とともに断片的に形成されること，またvan3ではその形成能が低下しているため，前形成層がつながらず，断片化してしまうと考えられた．
またvan3とオーキシン極性輸送に異常をもつpin1変異体と二重変異体を作成したところ，additiveな表現型となった．したがってVAN3とPIN1は遺伝的に独立であり，VAN3の機能はオーキシンの極性輸送と直接は関連しない可能性が示唆された．現在gnや mp変異体との二重変異体も作成しており，これらの結果についても合わせて考察したい．
