抄録
シロイヌナズナABI3遺伝子は胚発生初期から発現する転写制御因子の一つとして知られている。我々はこれまでに、ABI3のニンジンにおける相同遺伝子C-ABI3のプロモーター解析を行い、胚特異的発現を制御する10 bpのプロモーターシス配列Carrot Embryonic Element 1（CEE1）を決定してきた。今回は、植物の胚発生特異的な遺伝子発現を制御するプロモーターシス配列の共通のコア配列の決定を目的とし、シロイヌナズナABI3遺伝子プロモーター領域の解析を行った。まず、シロイヌナズナABI3プロモーター領域のデリーションクローンを作成し、GUS遺伝子をレポーターとしてシロイヌナズナ種子胚および不定胚におけるプロモーター活性の有無を確認した。また、ABI3プロモーター上のCEE1類似配列を検索し、見いだされた複数のCEE1類似配列についてニンジンのCEE1結合因子との結合性をゲルシフト法によって確認した。両実験の結果から、二つのCEE1逆配列を含む約100 bpの領域（Atd3-1L1）をシス配列を含む候補領域とし、この領域をCaMV35S最小プロモーターに結合してgain of function 実験を行った。その結果、Atd3-1L1領域はシロイヌナズナ種子胚において胚発生の初期からの遺伝子発現を誘導するのに十分であることを確認した。
