抄録
我々は、ユリ花粉から2種の植物ビリン、P-135-ABPとP-115-ABPを単離し生化学的性質を明らかにしてきた。これらのタンパク質は共にアクチン繊維を束化し、カルシウム・カルモジュリンによってその活性は抑制される。しかし、カルシウムイオン依存的なG-アクチン結合やアクチン繊維切断活性に必要なゲルゾリン／セヴァリンドメインは、動物ビリンとユリビリン間で非常に高い相同性を示すにもかかわらず、ユリビリンではそのような活性は報告されていなかった。本研究では、DNase Iアフィニティーカラム、超遠心法や蛍光ピレン-アクチンを用いた蛍光分光解析と蛍光ファロイジンによる蛍光染色法によって、カルシウムに依存したユリビリンのG-アクチン結合活性やF-アクチン重合あるいは脱重合活性の有無を検討した。その結果、カルシウムイオン存在下、特にカルシウム・カルモジュリン存在下において、ユリビリンはG-アクチンと結合しアクチン重合を促進すると共に、F-アクチンの脱重合を促進することが明らかになった。これらの結果から、花粉管内においてユリビリンはアクチン繊維の束化に関与するだけではなく、重合、脱重合などのアクチンのダイナミクスの調節機構にも関与していることが示唆された
