抄録
エンドリデュプリケーションとは、有糸分裂なしに染色体DNAの複製が行われる現象である。植物においてエンドリデュプリケーションは、分化しているほとんどすべての組織において行われ、核DNA含量の増大に従い細胞の体積の増大が観察されている。しかし、現在までにエンドリデュプリケーションの分子メカニズムを明らかにした報告はほとんどなされていない。
私たちは、エンドリデュプリケーションの分子機構を明らかにするために、核DNA含量が増大する変異体の単離を行った。フローサイトメーターを用いたスクリーニングにより、野性株に比べて核DNA含量の割合が高くなる優性変異体ilp5-D (increased level of polyploidy5-D)を単離した。この変異体では胚軸細胞が太くなり、トライコームの枝数が増大するなどの、細胞の体積の増大が観察された。ilp5-Dの原因遺伝子を単離したところ、この遺伝子は核移行シグナルを含むタンパク質をコードしていた。ILP5遺伝子の発現を抑制させた植物を作成したところ、野性型に比べ小型化し、DNA含量の減少も見られた。また、ILP5遺伝子を過剰発現させた植物を用いてMicroarray解析を行った結果、いくつかの細胞周期関連遺伝子の発現が変化していた。これらの結果より、ILP5はエンドリデュプリケーションを正に制御することにより、細胞の体積の増大などを促進していることが示唆された。
