抄録
シロイヌナズナにおいてメチオニン生合成の鍵段階を触媒するシスタチオニン γ-シンターゼ（CGS）遺伝子の発現はメチオニンの次の代謝産物であるS-アデノシルメチオニン（SAM）に応答してmRNAの安定性の段階で負に制御されている。この制御は翻訳中に起こり、CGS新生ポリペプチドが関与する。この制御にはCGSの第1エキソンが必要十分な領域であり、この領域内の77-RRN CSNIGVAQIVAA-91という配列（MTO1領域）が特に重要であることが一過的発現系を用いた解析により明らかにされている。しかしながら、80番目のシステインと81番目のセリンをそれぞれアラニンに置換してもCol-0野生型と同様の応答が見られた。小麦胚芽抽出液を用いたIn vitro翻訳系でCGS第1エキソンを含むRNAを翻訳させると、SAM添加に応答してmRNAの分解に先立ってMTO1領域近傍で翻訳伸長が停止する。また、SAMはスルホニウム基にアデノシル基とメチル基が付加しているアミノ酸であり、このメチル基がエチル基に置換されているS-アデノシルエチオニン（SAE）もエフェクターとして働く。In vitro翻訳系を用いて80番目と81番目をさまざまなアミノ酸に置換してSAMやSAEに対する応答を検討した結果、これらがエフェクターと相互作用している可能性が示唆された。
