抄録
成熟メロン果実の果肉組織よりRT-PCR法でEIN3様遺伝子のcDNA断片を得た．そのcDNAを用いてメロン果実 cDNAライブラリーから2種類のEIN3様遺伝子（（CM-EIL1，CM-EIL2）のcDNAをクローニングした．アラビドプシスEIN3に対してそれぞれアミノ酸レベルで61.4% と55.1%の相同性を示した．ノーザンハイブリダイゼーションでCM-EIL1とCM-EIL2のmRNAレベルを調べると未熟果実では低いが，成熟果実では増加した．メロン葉切片に切断傷害処理やエチレン処理をおこなってもCM-EIL1とCM-EIL2のmRNAレベルは増加しなかった．CM-EIL1とCM-EIL2は酵母システムでほぼ同程度の転写活性化能を示した．ルシフェラーゼ遺伝子を結合したCM-ACO1遺伝子プロモータ断片とCM-EIL1，CM-EIL2をメロン葉でパーティクルガン法により一過的に過剰発現させると，それぞれコントロールに比べて3倍および1.5倍活性化することがわかった．これらの結果から活性化能の違いはCM-EIL1，CM-EIL2がCM-ACO1プロモータに対すに結合能が異なることによると考えられる．
