抄録
Rab5は，エンドソームに局在し，GDP型とGTP型をサイクルして分子スイッチとして機能することにより，その融合を制御している．シロイヌナズナには，動物のRab5のオルソログと考えられるAra7/Rha1と，植物特異的なAra6の2つのタイプのRab5メンバーが存在する．私たちは，シロイヌナズナのすべてのRab5メンバーを制御するグアニンヌクレオチド交換因子(GEF)，AtVps9aの単離に成功した．AtVps9aの機能を完全に欠失したatvps9a-1変異体は，魚雷型胚で胚発生が停止する．このことから，発生の初期よりエンドサイトーシスが必須の機能を有することが示された．atvps9a-1変異体におけるAra6とAra7の細胞内局在を調べたところ，両者ともに細胞質への拡散が観察された．このことから，in vivoにおいても，Ara6とAra7がともに正常に活性化されていないことが示唆された．一方，部分的な機能欠失変異体であるatvps9a-2では，胚発生は完了するが，発芽後の根の伸長に異常を示した．この表現型は，Ara7のGTP固定型の過剰発現によって抑圧されたことから，atvps9a-2に見られる表現型が，主にAra7/Rha1の活性化異常に起因していることが示唆された．一方，Ara6のGTP固定型の発現はatvps9a-2変異に対し顕著な影響を示さなかった．このことから， Ara7/Rha1とAra6の機能が，同じAtVps9aの制御を受けるにもかかわらず，明らかに分化していることが示された．
