抄録
多くのペルオキシソームタンパク質は細胞質で合成され、C末端またはN末端に存在するターゲティングシグナル（PTS1, PTS2）が細胞質中でPTSレセプター（Pex5p, Pex7p）に認識され、ペルオキシソーム膜上のドッキング因子（Pex14p）に結合することによりペルオキシソームへ輸送されると考えられている。カタラーゼは過酸化水素を分解し、無毒化する酵素としてペルオキシソーム内に大量に蓄積されている。しかし、カタラーゼには明確なPTS1, PTS2がみられず、カタラーゼに特異的な輸送経路の存在が示唆されている。
タバコBY-2細胞において、RNAiによるPex5p発現抑制株を作成し、GFPとカタラーゼの融合タンパク質の細胞内局在を観察した。 その結果、Pex5pの発現を抑制してもカタラーゼのペルオキシソームへの輸送は阻害されず、Pex5p以外のタンパク質がカタラーゼの輸送に関与している可能性が示唆された。そこで、酵母two-hybridスクリーニングによりカタラーゼに結合するタンパク質を探索し、得られたタンパク質について、その解析を行った。また、カタラーゼの輸送にPex14pが関与しているかどうかを調べるため、シロイヌナズナのPex14p変異株に着目して、GFP-カタラーゼ融合タンパク質の局在を観察した。
