抄録
葉緑体ゲノムには原核型RNAポリメラーゼのサブユニット（αサブユニット：rpoA、βサブユニット：rpoB、β′サブユニット：rpoC1、β″サブユニット：rpoC2）がコードされている。しかし、ヒメツリガネゴケの葉緑体ゲノムにはrpoA遺伝子が存在せず、細胞核ゲノムに2個の遺伝子がコードされていた（PpRpoA1、PpRpoA2）。このように、ヒメツリガネゴケではαサブユニットが細胞核にコードされているため、ヒメツリガネゴケに特有な葉緑体の転写制御が存在する可能性が考えられる。そこで本研究では、2個のRpoA遺伝子の発現解析およびPpRpoA1遺伝子破壊株の解析を行った。はじめに、2個のRpoA遺伝子の発現解析を行ったところ、PpRpoA2は明所で発現が誘導されたが、PpRpoA1の発現に顕著な違いは見られなかった。当研究室で以前に取得したPpRpoA1遺伝子破壊株を用いたマクロアレイ解析とノザン解析を行なった。その結果、PpRpoA1遺伝子破壊株ではPpRpoA2の転写産物量の増加および暗所下においていくつかの葉緑体遺伝子の転写産物量の大きな変動が見られた。これらが転写活性の変動によるのかあるいは転写物の安定性の変動によるものかを検討したのでその結果を報告する。
