抄録
我々は、イネの EST に対するマイクロアレイ解析から、2種類のキチンエリシター応答性 WRKY 型転写因子遺伝子（OsWRKY53、OsWRKY71）を単離し、それらが病害抵抗性の制御に関与する可能性を示してきた。OsWRKY53については、過剰発現によりイネに病害抵抗性を付与できることも示した。今回は、OsWRKY53 の転写活性化能及び OsWRKY53 のプロモーター領域の解析結果について報告する。GAL4 DNA-binding domain と OsWRKY53 の融合タンパク質を用いたレポータージーンアッセイの結果、OsWRKY53 はアクチベーターとして機能していることが明らかになった。また、エリシター処理によりOsWRKY53 の転写活性化能が増加する可能性が示された。一方、OsWRKY53 はエリシターだけでなくジャスモン酸 (JA) によっても発現が誘導されることが明らかになっているが、JA 欠損変異株と考えられる cpm2 を用いた発現解析の結果、エリシターによる OsWRKY53 の発現誘導が顕著に減少した。これは、エリシターによる OsWRKY53 の発現誘導に JA が重要な役割を果たしていることを示唆している。現在、OsWRKY53 の翻訳開始点上流約 2 kb を用いたレポータージーンアッセイにより、エリシター及び JA 応答性のシスエレメントの同定を試みている。
