抄録
葉緑体は，光合成に加えて各種二次代謝活性を有し，さらに細胞内レドックス制御の観点からも重要である．葉緑体の機能分化の制御機構を解明する目的で，光合成遺伝子RBCS-3Bプロモーターの制御下にレポーター遺伝子を置き，この発現を指標にして，アクティベーション・タギングにより脱分化細胞においても光合成遺伝子が発現するcallus expression of RBCS (CES) 遺伝子群を見いだした (Plant Cell Physiol., 47, 319-331, 2006)．これらと相対する制御として，細胞の緑化を抑制する遺伝子の探索を試みた．
カルス化培地の2,4-D およびカイネチン濃度を変化させることにより，3週間の培養によりカルスが緑化する条件を見いだした．上記レポーター遺伝子導入系統を用い，アクティベーション・タギングにより，カルスが脱緑化するdes (depressed expression of RBCS) 変異系統を選抜した．変異系統カルスからDNAを調製し，thermal asymmetric interlaced (TAIL)-PCRを行った．その結果，4遺伝子座が同定された．これら遺伝子座近傍の遺伝子発現をリアルタイムRT-PCRにより，また包括的遺伝子発現を25,000遺伝子対応22,500プローブセットArabidopsis ATH1 Genome Array (Affymetrix製) により解析した．
