抄録
クマリン化合物はさまざまな植物で見られる。抗菌，抗酸化活性を示し病原の侵入などで誘導蓄積することから、植物の生体防御に関与していると考えられる。我々はこれまでにシロイヌナズナのスコポレチン（7-hydroxy-6-methoxycoumarin）生合成の鍵酵素であるフェルロイルCoA 6'-位水酸化酵素（AtF6'H）を同定した。公開されているESTデーターベースの検索結果から、植物界にはAtF6'Hホモログが広く存在していると考えられるが、これらの機能は明らかにされていない。一方、サツマイモはスコポレチンに加えてウンベリフェロン（7-hydroxycoumarin）を病原の侵入などに応答して誘導蓄積する。本研究では、サツマイモにおけるクマリン化合物生合成を明らかにすべく、AtF6'Hホモログのクローニングを行った。
サツマイモESTデータベース上のAtF6'Hホモログ配列情報をもとに、サツマイモ根塊（高系14号）から作成したcDNAを鋳型にしてRACE法にてホモログ全長配列を取得した．さらにこれら配列を大腸菌発現系にて発現させ，組み換えタンパク質の基質特異性を検討した．またこれらの配列の部位別および刺激応答の発現パターンを調べた。
